Matúš TANCOŠ

• 16-ročný Matúš má zriedkavé ochorenie congenital myasthenic syndrome
• ide o svalové ochorenie a pohyb mu sťažuje aj ťažká skolióza
• vítaná je finančná pomoc na rehabilitácie. 

Klaudia Tancošová, matka:

Chcem vás veľmi pekne poprosiť o pomoc pre môjho syna Matúška. Má 16 rokov a jeho diagnóza je congenital myasthenic syndrome. Začiatky boli naozaj ťažké. Nevedel som chodit ani sedieť. Pre rodinu je ťažké utiahnuť všetky náklady. A zvládať aj finančne hradiť specialne rehabilitácie. V Bratislave sme strávili 6 dní, robili mu špeciálne vyšetrenia pani primárka nám oznámila, že má podozrenie na congenital myasthenic syndróme. O pár dní prišli výsledky a pani primárka nám oznámila, že náš Matúš má tú chorobu, čo na začiatku predpokladala, boli sme z toho veľmi smutní, ale z manželom sme si povedali, že musíme ísť ďalej. Toto ochorenie je zriedkavé, neviem či na Slovensku to majú nejaké detičky, je to svalové ochorenie. Pri tej chorobe sa počas dňa cíti veľmi slabý, taký slabý, že niekedy nevládze ani rozprávať. Pohyb mu však sťažuje aj ťažká skolióza. Záľubu si našiel v hudbe. Kapela Elán mu darovala vďaka relácii Najkrajšie Vianoce bicie nástroje. Budeme veľmi vďační, ak nám pomôžete, aby sa Matúš dostal na tieto rehabilitácie, ešte kým sa dá. Chce urobiť ďalšie pokroky. Je bojovník, kde je cesta, tam je aj jeho nádej. Ďakujeme všetkým z celého srdiečka.

dátum zverejnenia príbehu:
pondelok, 6. jún 2022